Studien
Aktuell rekrutierende Studie
Viele neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Thoraxonkologie ermöglichen es uns heute Patienten erfolgreicher, zielgerichteter und damit schonender zu behandeln. Die Teilnahme an klinischen Studien gewährt Zugang zu innovativen Substanzen und Strategien.
nichtkleinzellig
Atezolizumab 1200 mg alle 3 Wochen versus Monochemotherapie (ohne Platin!) alle 3 Wochen
bei Patienten in ECOG 2 oder schlechter, die nicht Platin-fähig sind (nicht verblindet)
Nivolumab + Ipilimumab + 2 Zyklen Chemo, dann Nivolumab + Ipilimumab 2 Jahre vs Chemotherapie alleine (4 Zyklen) ggf. Erhaltung Pem
NSCLC firstline
Nicht randomisierte Leistungsbewertungsprüfung der molekular-diagnostischen Test NEO-liqiud und NEOplus in Patienten mit Lungenkrebs. Post-Marketing-Studie zur klinischen Evaluierung
Lungenkrebs
Nintedanib 200 mg Kapsel p. o. 2 x tgl.
Docetaxel 75 mg/m² alle 3 Wochen
Adenokarzinom Zweitlinie
Erhaltung nach Firstline:
Pembrolizumab 200 mg/Placebo alle 3 Wochen i. v.
(max. 2 Jahre)
Erstlinie und Erhaltung
Oral Nintedanib 2 x tgl. plus weekly Docetaxel i. v.
(35mg/m² an Tag 1, 8, 15 alle 4 Wochen)
Dosisfindung für Nintedanib (Level 1-3)
Adenokarzinom Zweitlinie
Nivolumab 240 mg fixed dose alle 2 Wochen
Arm A Nivolumab + Radiotherapie
Arm B Nivolumab alleine
Fostering efficacy of anti-PD-1-treatment:
Nivolumab mit/ohne pall. Radiatio
Metastase (Weichteil/Knochen) als Zweit- oder Drittlinie
nicht verblindet, Investigator entscheidet ob Radiatio
Randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zu einer planhaltigen Chemotherapiedublette mit oder ohne Pembrolizumab als neoadjuvante bzw. adjuvante Therapie des resezierbaren nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms in Stadium IIB oder III
NSCLC in Stadium IIB oder IIIA
Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen und der Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs
NSCLC
kleinzellig
Rova-T 0,3 mg/kg i. v. Tag 1 alle 6 Wochen versus Topotecan 1,5 mg/m² i.v. Tag 1-5 alle 3 Wochen
SCLC
DLL3 positiv
sonstige Thoraxtumore
nichtkleinzellig
IPSOS
Atezolizumab 1200 mg alle 3 Wochen versus Monochemotherapie (ohne Platin!) alle 3 Wochen
bei Patienten in ECOG 2 oder schlechter, die nicht Platin-fähig sind (nicht verblindet)
Atezolizumab
CA209-9LA
Nivolumab + Ipilimumab + 2 Zyklen Chemo, dann Nivolumab + Ipilimumab 2 Jahre vs Chemotherapie alleine (4 Zyklen) ggf. Erhaltung Pem
NSCLC firstline
Nivolumab / Ipilimumab
Neo-Lung
Nicht randomisierte Leistungsbewertungsprüfung der molekular-diagnostischen Test NEO-liqiud und NEOplus in Patienten mit Lungenkrebs. Post-Marketing-Studie zur klinischen Evaluierung
Lungenkrebs
BioNIS-223 LUME
Nintedanib 200 mg Kapsel p. o. 2 x tgl.
Docetaxel 75 mg/m² alle 3 Wochen
Adenokarzinom Zweitlinie
Nintedanib und Docetaxel
Biomarker NIS - nicht interventionelle Studie - Routinebehandlung
Zweitlinie bei Adenokarzinom mit Nintedanib und Docetaxel
PRIMUS AIO-TRK-0115
Erhaltung nach Firstline:
Pembrolizumab 200 mg/Placebo alle 3 Wochen i. v.
(max. 2 Jahre)
Erstlinie und Erhaltung
Pembrolizumab/Placebo
Erhaltungstherapie Pembrolizumab vs Placebo bei PECA nach Erstlinien-Chemotherapie
Nin Doce weekly 1199.224 Phase 1
Oral Nintedanib 2 x tgl. plus weekly Docetaxel i. v.
(35mg/m² an Tag 1, 8, 15 alle 4 Wochen)
Dosisfindung für Nintedanib (Level 1-3)
Adenokarzinom Zweitlinie
Nintedanib oral plus Docetaxel wöchentlich
FORCE
Nivolumab 240 mg fixed dose alle 2 Wochen
Arm A Nivolumab + Radiotherapie
Arm B Nivolumab alleine
Fostering efficacy of anti-PD-1-treatment:
Nivolumab mit/ohne pall. Radiatio
Metastase (Weichteil/Knochen) als Zweit- oder Drittlinie
nicht verblindet, Investigator entscheidet ob Radiatio
Nivolumab
NSCLC
non-sqamous
MK-3475-671
Randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zu einer planhaltigen Chemotherapiedublette mit oder ohne Pembrolizumab als neoadjuvante bzw. adjuvante Therapie des resezierbaren nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms in Stadium IIB oder III
NSCLC in Stadium IIB oder IIIA
Pembrolizumab
NSCLC
CRISP
Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen und der Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs
NSCLC
kleinzellig
Abbvie
Rova-T 0,3 mg/kg i. v. Tag 1 alle 6 Wochen versus Topotecan 1,5 mg/m² i.v. Tag 1-5 alle 3 Wochen
SCLC
DLL3 positiv
Rova-T / Topotecan
Rova-T bei SCLC mit DLL3 high als Zweitlinie im Vergleich zu Topotecan. Nicht verblindet.